“Vivo con esclerosis múltiple y siento cansancio y falta de fuerza. Es psicológicamente doloroso. Me gusta el diseño, especialmente con rotuladores, y comencé esta actividad la primera vez que supe de mi enfermedad. En mi pieza prefiero usar el naranja como color del optimismo, pero ¡todos los colores son bellos!”

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“Me diagnosticaron colitis ulcerosa en 2006. Lo que vino después fueron más de 10 años de dolor, ansiedad, depresión, hospitalización, medicación, cirugía y casi la muerte. Con esto vino también el descubrimiento, la concienciación, el agradecimiento y la supervivencia. Creo pinturas que deseo compartir con el mundo para aumentar la concienciación sobre la colitis ulcerosa, las enfermedades crónicas y la salud mental. He llamado a esta pieza “Opresión”. He creado cuatro piezas, en una serie que he llamado “Retrato de un paciente”. Expression Days es una gran oportunidad para llegar a un público aún mayor. Y estoy encantada de formar parte.”

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“Tengo 66 años y desarrollé psoriasis a los 35. Aprendí a tejer y a bordar a los 12 años. Desde entonces, siempre me ha gustado tejer y hacer punto de cruz. Durante el bordado, consigo controlar mi agitación y mi estrés, con la mente clara y el cuerpo más tranquilo.”

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“He participado en Expression Days para mostrar que a partir de cualquier herida o de cualquier dolor se puede crear arte. Somos arte. Completamente. No solo una parte de nosotros. Pienso que el arte tiene la capacidad de curar, de cambiar, de transformar vidas.

El proceso de vivir con una enfermedad autoinmunitaria es difícil. Se convierte en parte de ti. Esta pintura es un grito desesperado e indefenso. La imposibilidad de cambiar... a veces grito porque no puedo cambiar el pasado, a veces grito porque duele, a veces grito porque echo de menos a alguien, y a veces grito porque amo. No es el hecho de que tenga psoriasis, se trata de tener que hacer frente a ella toda mi vida. Ahora forma parte de mí y sé que va a mejorar, y a veces va a empeorar, pero siempre está ahí. Lo único que puedo hacer es aprender a vivir con ella.”

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“El síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica. Además de ojo seco y falta de saliva, esta enfermedad provoca fatiga y debilidad, dolor articular y problemas neurológicos. Me diagnosticaron en mi segundo embarazo en 2018 y tuve mis primeros síntomas en mi primer embarazo en 2012.

El cuadro que he pintado muestra la vida de otra persona y al mismo tiempo describe la mía. Es una amiga mía que dio a luz a su bebé aproximadamente en el mismo momento que yo. La idea que ella tiene de sí misma despierta en mí la sensación de que hay cierto vacío en mi vida.

Por eso para mí es importante un nivel adicional de comunicación, durante el que comparo momentos de mi vida con los de esa persona y creo una imagen más nítida.“

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“Mi pieza utiliza el color turquesa, una mezcla de verde y azul, para transmitir tierra y agua, y corazón y comunicación.

Vivo con enfermedad de Hashimoto y soy psicóloga clínica y psicoterapeuta. Actualmente, mis síntomas han disminuido significativamente, debido a mi autoanálisis y mi trabajo psicoterapéutico para hacer frente a los traumas.”

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“Vivo con mis enfermedades autoinmunitarias, me he acostumbrado a ellas. Me han enseñado sensibilidad, comprensión, amor y ayuda para los demás incluso con solo escucharlos. Y sobre todo, a no rendirme nunca. Mis seres queridos me necesitan, me quieren, y tengo que ser fuerte. El dolor no se puede medir y, sobre todo, es mío."

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“Mi pieza es una foto autorretrato que he realizado. Pienso que el verde simboliza la naturaleza y la esperanza.

He padecido enfermedad de Crohn grave desde que tenía 7 años. También padezco espondilitis anquilosante, psoriasis y otras patologías.

El síntoma que más experimento es la fatiga diaria, que afecta a mi vida social y profesional. Intento aprovechar los momentos pequeños y sencillos de la vida cuando puedo. Los dolores físicos y morales resultan difíciles y, para ser sincera, intento vivir día a día.”

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